Wir beraten und vertreten Arzneimittel- hersteller auf allen relevanten Gebieten des deutschen und europäischen Arzneimittel- rechts. Wir erstellen Kooperationsverträge über die Entwicklung neuer Wirkstoffe und Zulassungsdossiers, über die Auftrags- herstellung von Arzneimitteln
sowie über Erwerb und Veräußerung von Arzneimittelzulassungen.
Wir überprüfen die ordnungsgemäße Kennzeichnung, Konfektionierung und Zulassungskonformität von Arzneimitteln und vertreten unsere Mandanten in allen
arzneimittelrechtlichen Verwaltungsverfahren gegenüber den nationalen und europäischen Zulassungs- und Überwachungsbehörden.
Stuttgart